偽造新冠疫苗接種記錄違法么
偽造新冠疫苗接種記錄違法么
偽造新冠疫苗接種記錄是違法行為,依據(jù)我國相關(guān)法律的規(guī)定,編造、散布虛假疫苗安全信息,構(gòu)成違反治安管理行為的,由公安機(jī)關(guān)依法給予治安管理處罰。如果因?yàn)橹e稱接種疫苗而引發(fā)新冠肺炎感染,嚴(yán)重的可能涉嫌妨害傳染病防治罪。因瞞報(bào)造成嚴(yán)重后果的,涉嫌以危險(xiǎn)方法危害公共安全罪、過失以危險(xiǎn)方法危害公共安全罪。未打疫苗卻有接種記錄,新冠疫苗接種工作弄虛作假,這會(huì)直接造成寶貴的新冠疫苗資源的巨大浪費(fèi),這意味著構(gòu)建起來的防疫長城實(shí)質(zhì)上是一項(xiàng)豆腐渣工程,非常脆弱,根本經(jīng)不起疫情沖擊,危害巨大,可能讓我國好不容易取得的疫情防控工作成績(jī)付諸東流。根據(jù)相關(guān)司法解釋,違反國家藥品管理法律法規(guī),未取得或者使用偽造、變?cè)斓乃幤方?jīng)營許可證,非法經(jīng)營藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以非法經(jīng)營罪定罪處罰。
由上述可以得出,經(jīng)營疫苗應(yīng)當(dāng)獲得許可,如未經(jīng)許可經(jīng)營有可能構(gòu)成非法經(jīng)營罪,根據(jù)我國《刑法》規(guī)定:非法經(jīng)營罪,情節(jié)嚴(yán)重的,處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金;情節(jié)特別嚴(yán)重的,處五年以上有期徒刑,并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。
根據(jù)司法解釋,非法經(jīng)營數(shù)額在五十萬元以上,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“情節(jié)特別嚴(yán)重”。
法律依據(jù)
《疫苗管理法》
第四十六條規(guī)定醫(yī),療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)按照國陪裂務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門的規(guī)定,真實(shí)、準(zhǔn)確、完整記錄疫苗的品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識(shí)別信息、有效期、接種時(shí)間、實(shí)施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等接種信息,確保接種信息可追溯、可查詢。接種記錄應(yīng)當(dāng)保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。
《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》
第七條 實(shí)施妨害藥品管理的行為,具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十二條之一規(guī)定的“足以嚴(yán)重危害人體健康”:
(一)生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品,綜合生產(chǎn)、銷售的時(shí)間、數(shù)量、禁止使用原因等情節(jié),認(rèn)為具有嚴(yán)重危害人體健康的現(xiàn)實(shí)危險(xiǎn)的;
(二)未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品屬于本解釋第一條第一項(xiàng)至第三項(xiàng)規(guī)定情形的;
(三)未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品的適應(yīng)癥、功能主治或者成分不明的;
(四)未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn),且無核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),但檢出化學(xué)藥成分的;
(五)未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售,涉案藥品在境外也未合法上市的;
(六)在藥物非臨床研究或者藥物臨床試驗(yàn)過程中故意使用虛假試驗(yàn)用藥品,或者瞞報(bào)與藥物臨床試驗(yàn)用藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的;
(七)故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),或者編造受試動(dòng)物信息、受試者信息、主要試驗(yàn)過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測(cè)數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;
(八)編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄,影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;
(九)其他足以嚴(yán)則亂閉重危害人體健康的情形。
對(duì)于涉孫裂案藥品是否在境外合法上市,應(yīng)當(dāng)根據(jù)境外藥品監(jiān)督管理部門或者權(quán)利人的證明等證據(jù),結(jié)合犯罪嫌疑人、被告人及其辯護(hù)人提供的證據(jù)材料綜合審查,依法作出認(rèn)定。
對(duì)于“足以嚴(yán)重危害人體健康”難以確定的,根據(jù)地市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門出具的認(rèn)定意見,結(jié)合其他證據(jù)作出認(rèn)定。